质粒病毒

定制KD单靶点敲除载体

敲降技术的原理是通过RNA干扰或基因编辑技术，使靶蛋白的mRNA水平降低，从而导致蛋白质表达水平下降。RNA干扰是指通过引入外源的小分子RNA（siRNA或shRNA），与靶蛋白的mRNA结合，从而导致其降解或抑制翻译。基因编辑技术则是通过CRISPR/Cas9等技术，直接对靶蛋白基因进行编辑，从而使其表达水平降低。敲降技术可以用于研究靶蛋白的功能和作用机制，以及其在生物学过程中的作用。

定制KD三保一靶点敲除载体

RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默，主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。

定制OE过表达载体

过表达载体是指在生物领域中，利用外源性方法把特定的基因或DNA序列导入到生物细胞中，使其表达出来的载体。在分子生物学中，常用的过表达载体有质粒、病毒、人工染色体等。

KD三保一靶点敲除慢病毒

慢病毒（Lentivirus）属于逆转录病毒科，名称源自该种病毒长达数年的潜伏期，其中最为人所知的是人类免疫缺陷病毒（HIV-1）。HIV-1直径约120nm，含两条正链RNA，可有效的进入细胞核中，对分裂期细胞及非分裂期细胞均具有很高的感染效率。以HIV-1为基础进行慢病毒载体改造，去除其致病基因，减少辅助质粒与载体质粒的同源性，使改造后的慢病毒滴度、生物安全性和外源基因表达效率显著提高。慢病毒可以将外源基因整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型细胞，是神经、心血管、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他研领域常用的基因调控工具。

定制OE过表达慢病毒

双荧光素酶DLUC1载体

KD慢/腺病毒浓缩液

OE慢/腺病毒浓缩液