骨组织切片

硬组织切片技术是利用光聚树脂材料7200填埋不脱钙的组织切片(一般需要专业的硬组织切片系统)，将切片厚度研磨到50um以下，然后进行特殊的染色和染色。包括能够切割鲜活组织和硬组织(股骨、髋关节、椎体)，带植入物(金属、陶瓷、塑料、矿物质等)的骨组织学样本等。通过切片样片样本观察骨组织的微细结构、栽培体观察等。硬组织切片技术主要适用于人类和动物考古生物和骨化石、骨组织切片、口腔病理切片、不脱钙骨和牙齿，还可以有效地解决骨组织脱钙时间过长、木质化程度高的植物组织软化时间过长、软化化学试剂破坏木质部结构的问题。

Tunel染色

又称多核苷酸链断裂检测技术，是一种定量的检测细胞凋亡的一种重要的技术，它可以检测细胞凋亡的碱基链断裂，主要应用于细胞学及免疫学研究和药物筛选。TUNEL技术基本原理是采用编码表观遗传信号的DNA用作靶点来定量检测细胞凋亡。这种技术采用了核苷酸链断裂的去脱基转移反应技术，利用了终端脱氧核苷酸去脱基反应酶的特殊功能，将有机染料缀合到DNA上，从而检测出细胞凋亡。

Tunel染色（组化）

免疫细胞组织化学染色是利用已知的抗体与细胞抗原特异性相结合的特性，通过化学反应使标记在抗体上的显示剂显示一定的颜色，并借助显微镜、荧光显微镜或电镜进行观察，以达到对组织、细胞结构中化学成分进行定量、定位分析的目的。

Tunel染色（荧光）

免疫细胞组织化学染色是利用已知的抗体与细胞抗原特异性相结合的特性，通过化学反应使标记在抗体上的显示剂显示一定的颜色，并借助显微镜、荧光显微镜或电镜进行观察，以达到对组织、细胞结构中化学成分进行定量、定位分析的目的。

IHC染色（石蜡切片）

免疫组织化学（Immunohistochemistry，IHC）或称免疫细胞化学（Immunocytochemistry，ICC），利用特异性抗体与组织细胞原位抗原结合，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原，对其进行定位、定性及定量的研究。

IHC（冰冻切片）

免疫组织化学（Immunohistochemistry，IHC）是利用抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质）。

IHC判读

IHC结果判读⽅法主要有按阳性细胞百分⽐分级、阳性细胞的染⾊强度分级、兼顾阳性染⾊的强度及百分⽐分级等三种。IHC是为数不多的具有原位组织细胞学特征的重要检测技术之⼀，准确、客观的IHC检测结果不仅要明确⽬标分⼦的亚细胞定位和细胞类型（即表达模式），也要检测该分⼦的阳性（或阴性）和表达强度，为客观评价⽬标分⼦的⽣物功能提供极具价值的信息，这也是IHC独特的技术优势。该⽂在整合现有IHC结果判读标准的基础上，提出的⼀种以表达模式为基础的IHC检测结果判读标准和⽅法。

IF（石蜡切片单标、双标、冰冻切片单、双））

IF免疫荧光多标的三种接样标准：
石蜡切片：石蜡切片中，骨组织属于易掉片组织，除骨组织的石蜡切片外，其他组织均可以做荧光三标四色或多标
冰冻切片：冰冻切片防脱效果较差，因此所有的冰冻切片，只能保证荧光单标和双标的形态。三标以上建议用石蜡切片。
细胞爬片：细胞爬片分为两种，原代细胞和细胞系，细胞系做的爬片，可以做荧光单标和荧光双标，以及荧光三标和多标。原代细胞只能做荧光单标和一抗非同来源的荧光双标。

组织芯片制作

组织芯片(tissue chip)，也称组织微阵列(tissuemmroarray)，该技术是将数十个上千个不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一载体上，进行同一指标的原位组织学研究，是一种高通量、大样本以及快速的分子水平分析工具。组织芯片的制作原理与单个切片相同，只是样本数量增加。组织芯片的种类包括人的常规石蜡包埋样本的组织芯片、各种实验动物的组织芯片、细胞株及一些病原微生物的芯片等。在已有的石蜡包埋组织芯片的基础上，Feizo等创建了冷冻组织微阵列技术。近年来出现了一种新技术，称为下一代组织芯片技术(next-generation tissue。microarray，ngTMA)，该技术将组织学专业知识与数字化病理技术及自动化组织芯片技术相结合，能定位所需要的组织区域或细胞类型，避免无效组织的出现，有助于微环境中的病理学研

激光共聚焦

透射电镜