实验名称 | 技术原理 |
原代细胞分离及培养
| 简介凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。通过原代分离获得的细胞具有与体内细胞相似的生物学特征,是研究生物体相关生命活动的理想材料。原理介绍 原代细胞的分离是将人/小鼠等特异模式动物的细胞从机体中 |
耐药株构建 | 耐药细胞系是通过模拟癌症患者在化疗期间所经历的条件而开发的,与亲代细胞系相比,耐药细胞系表现出2-8倍的抗性。稳转细胞系指的是基于某一细胞系构建的持续过表达或干扰某特定基因的细胞系,包括敲降(KD)细胞系、敲除(KO)细胞系、敲入(KI)细胞系。细胞与低剂量的药物长期接触,引起细胞本身药物化学过程的改变,细胞膜上出现P-糖蛋白等耐药相关蛋白,使细胞逐渐对药物耐受。具有抗性的细胞大量繁殖并产生抗性后代,随着药物浓度的递增,其耐受程度逐渐加强,从而构建出对特定药物产生耐药性的细胞系。 |
外泌体(细胞) | 外泌体是是细胞分泌的纳米级囊泡结构,在调节皮肤的生理和病理生理过程中发挥关键作用。外泌体传递细胞之间的信息物质,并负责运输细胞成分,如microRNAs, mRNA,脂质,代谢物和细胞表面蛋白质。大量临床前和临床试验研究证实了外泌体对皮肤功能和疾病的贡献。 |
BrdU检(含试剂盒) | BRDU(5-bromo-2'-deoxyuridine)是一种含有溴原子的尿嘧啶类化合物,可以代替尿嘧啶在DNA中作为核苷酸的组成部分。BRDU实验是一种用于测定细胞增殖率的常用实验方法,它通过检测细胞中BRDU含量来确定细胞的增殖率。 BRDU实验的基本原理是,将BRDU添加到细胞培养基中,当细胞开始进行DNA合成时,BRDU就会被用作尿嘧啶的替代物,从而被纳入细胞DNA中。在实验结束时,可以通过检测细胞中BRDU含量来确定细胞的增殖率。 |
CCK8 | CCK-8试剂盒用于快速灵敏地检测细胞增殖和细胞毒性,用途:可用于细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验等。 |
克隆形成实验 | 克隆形成实验的原理主要包括细胞核移植、体细胞核与卵细胞质的重新组合以及胚胎发育过程的控制。这些步骤的顺利进行可以实现生物体基因组的复制,从而产生一模一样的个体。克隆形成实验的原理不仅为科学研究提供了重要的方法和手段,还有着广泛的应用前景。 |
细胞Transwell实验 | Transwell侵袭实验是用一层聚碳酸酯膜将高营养的培养液和低营养的培养液隔开,细胞接种到低营养的培养液里,通常膜孔都被Matrigel覆盖,模仿细胞外基质,肿瘤细胞必须分泌水解酶并通过变形运动才能穿过铺有Matrigel的滤膜,计数进入下室的细胞量可反应肿瘤细胞的侵袭能力。 |
细胞凋亡实验 | 细胞凋亡是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动的过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,它并不是病理条件下,自体损伤的一种现象,而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。 |
细胞流式 | 流式细胞原理的基本原理是将细胞悬浮在缓冲液中,通过微型通道将细胞单个分离并定向流动。在微流控芯片中,细胞被引导进入一个单独的微型空间,该空间可以通过高分辨率成像技术进行检测和分析。此外,流式细胞原理还可以通过微流控芯片上的微型针进行细胞的操作,例如单个细胞的捕获、分离、转移、切割和合并等。 |