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常规分子生物实验

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实验项目

技术原理

常规PCR实验PCR实验是一种基于酶催化反应的分子生物学实验。该实验通过模板DNA、引物、酶及核苷酸等原料,经一系列温度变化,扩增目标DNA片段。该实验通常用于基因克隆、DNA测序、点突变检测等领域。

Western blot

通过电泳技术分离不同组分,再采用印迹技术将蛋白质转移(“印”)到特定的膜上,再利用抗原-抗体的特异性结合原理,用抗体作为探针去实现检测复杂样品中的靶标蛋白的方法,这项技术也可以用来检测不同时期蛋白表达的水平以及蛋白相互作用等方面。


 

双荧光素酶

双荧光素酶实验原理是一种研究细胞内基因表达的常见实验方法,可以用来研究特定基因表达的变化,以及多种基因的交互作用,从而更好地了解基因表达的调控机制。双荧光素酶实验原理在细胞生物学、基因工程和分子生物学等领域具有重要的研究价值。


 

细胞免疫荧光(单标和双标)

细胞免疫荧光技术的应用有很多,其中比较常见的是免疫细胞化学和免疫组织化学。对于细胞免疫荧光技术的应用,研究人员通常需要选择适当的抗体和荧光素标记物。在实验过程中,可以利用冷光源或者荧光染色物的光激发器来激发标记物,从而进行肿瘤生物标志物荧光标记。


CO-IP

利用抗体从样品中捕获靶蛋白及其互作蛋白、复合体的一项技术,能够特异性富集所研究的目的蛋白。由于过程中采用了非变性条件,保留了互作及复合体的细胞内状态。相对于酵母双杂交、pull down等方法,其特色之一便是捕获的蛋白互作发生在所研究的特定组织细胞内,保存了互作蛋白及复合体的“内源”状态。




实验结果图


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实验交付标准



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